Departament Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (HHS) ogłosił 28 stycznia powołanie 21 nowych członków Międzyagencyjnego Komitetu Koordynacyjnego ds. Autyzmu (IACC)

„Prezydent Trump polecił nam przenieść badania nad autyzmem do XXI wieku" – powiedział sekretarz Kennedy . „Robimy to, mianując najbardziej wykwalifikowanych ekspertów – liderów z dziesięcioleciami doświadczenia w badaniu, badaniu i leczeniu autyzmu. Ci urzędnicy państwowi będą dążyć do rzetelnych badań naukowych i dostarczać odpowiedzi, na które zasługują Amerykanie"

Nowi członkowie IACC to:

Dr Sylvia Fogel jest wykładowcą psychiatrii w Harvard Medical School oraz praktykującą psychiatrą i orędowniczką, której praca wykorzystuje biologię systemową i perspektywy uwzględniające potrzeby rodziny w celu rozwoju opieki nad osobami z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i współwystępującymi schorzeniami.

W ramach swojej pracy w Autism Innovation Coalition współpracuje z badaczami, klinicystami i orędownikami w celu promowania biologicznie uzasadnionych standardów opieki oraz opartych na dowodach zaleceń politycznych, zgodnych z obecnymi i pojawiającymi się dowodami naukowymi. Dr Fogel jest absolwentką Cornell University Medical College i ukończyła rezydenturę z psychiatrii dorosłych na Columbia University, gdzie później pełniła funkcje dydaktyczne i nadzorcze. Uczestniczy w kształceniu rezydentów w programie rezydentury psychiatrycznej Massachusetts General Hospital–McLean i obecnie zasiada w Komitecie Doradczym PANDAS/PANS Departamentu Zdrowia Publicznego stanu Massachusetts. Jako rodzic dziecka z głębokim autyzmem i PANS, ma bezpośredni wgląd w wyzwania stojące przed osobami i rodzinami dotkniętymi tym problemem.

Daniel Rossignol, MD , FAAFP, jest certyfikowanym lekarzem rodzinnym, klinicystą-badaczem i orędownikiem promowania opieki nad osobami z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i współwystępującymi schorzeniami medycznymi z wykorzystaniem spersonalizowanych podejść biologii systemowej. Jest dyrektorem medycznym Autism Discovery and Treatment Foundation i praktykuje w Rossignol Medical Center.

Rossignol uzyskał tytuł licencjata z biochemii na University of Virginia, tytuł doktora medycyny w Medical College of Virginia i ukończył rezydenturę z medycyny rodzinnej na University of Virginia. Jego badania obejmują wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione kontrolowane badania i badania kontrolowane placebo w autyzmie. Jest autorem lub współautorem 80 publikacji i współredagował A Personalized Medicine Approach to the Diagnosis and Management of Autism Spectrum Disorder (2022).

Jest byłym prezesem Medical Academy of Pediatric Special Needs (MAPS). Jako ojciec dwójki dzieci z autyzmem, doskonale zna wyzwania, z jakimi mierzą się osoby dotknięte tym schorzeniem i ich rodziny.

Dr Elizabeth Mumper jest założycielką i dyrektor generalną Rimland Center for Integrative Medicine oraz certyfikowaną pediatrą. Pełniła funkcję dyrektora medycznego Autism Research Institute i otrzymała nagrody za swój wkład w pediatrię, leczenie osób o specjalnych potrzebach oraz badania nad autyzmem. Dr Mumper opublikowała prace naukowe na temat interakcji autyzmu z cytotoksycznością, stanem zapalnym, metylacją i leczeniem hiperbarycznym. Badała sposoby zapobiegania czynnikom środowiskowym wywołującym autyzm.

Była mentorką lekarzy i studentów studiów doktoranckich, pielęgniarek, doktorów medycyny osteopatycznej i asystentów lekarzy. Dr Mumper uzyskała tytuł doktora medycyny w Medical College of Virginia i obecnie jest wykładowcą w Medical Academy of Pediatrics and Special Needs oraz starszym pracownikiem naukowym w Independent Medical Alliance.

John Rodakis jest założycielem i prezesem N of One: Autism Research Foundation, organizacji non-profit, której celem jest identyfikacja i wspieranie przełomowych odkryć naukowych, w tym badań klinicznych na ludziach, w zakresie biologicznego zrozumienia i leczenia autyzmu. Niezadowolony z braku odpowiedzi, jakie medycyna uzyskała po zdiagnozowaniu u syna ciężkiego autyzmu, Rodakis poświęcił ponad dekadę na poszukiwanie odpowiedzi.

Współpracował z czołowymi naukowcami z czołowych uniwersytetów, takich jak Harvard i Johns Hopkins, aby być pionierem i sponsorem badań klinicznych oraz przełomowych badań nad związkami między autyzmem, jelitami i mikrobiomem jelitowym, metabolizmem komórkowym i układem odpornościowym. Publikował na ten temat w najważniejszych mediach i recenzowanych czasopismach naukowych, zorganizował pierwszą międzynarodową konferencję poświęconą autyzmowi w kontekście mikrobiomu oraz doradzał firmom publicznym i prywatnym w opracowywaniu metod leczenia głównych objawów zaburzeń ze spektrum autyzmu. Uzyskał tytuł licencjata z biologii na SMU oraz tytuł magistra zarządzania biznesem na Uniwersytecie Harvarda.

Dr Elena Monarch jest dyrektorem generalnym i neuropsychologiem w Lyme and PANS Treatment Center w Hingham w stanie Massachusetts. Dr Monarch prowadziła finansowane przez NIH badania nad interwencjami biopsychospołecznymi, opiekowała się pacjentami jako neuropsycholog i psychoterapeuta, a także współuczyła i prowadziła wykłady gościnne na Uniwersytecie Browna i innych uczelniach. Opublikowała recenzowane artykuły w różnych czasopismach z zakresu neuropsychologii, psychologii zdrowia i psychiatrii.

Dr Monarch jest członkinią Akademii Medycznej Pediatrii i Potrzeb Specjalnych, Międzynarodowego Towarzystwa Boreliozy i Chorób Powiązanych oraz Amerykańskiego Towarzystwa Psychologicznego. Uzyskała tytuł magistra i doktora psychologii klinicznej ze specjalizacją w neuropsychologii, poznaniu i rozwoju na Uniwersytecie Emory.

Laura Cellini ma ponad 25 lat udanego doświadczenia legislacyjnego, połączonego z życiową perspektywą wspierania swojego syna w procesie przejścia od ciężkiego autyzmu regresywnego do ukończenia studiów z wyróżnieniem magna cum laude. Jest współautorką i orędowniczką licznych ustaw dotyczących autyzmu, niedoborów odporności i chorób neuroimmunologicznych, w tym pierwszego w stanie Illinois ogólnostanowego programu leczenia autyzmu dla małych dzieci, obowiązkowego ubezpieczenia dla osób z autyzmem, utworzenia Illinois Autism Task Force, pierwszej w kraju ustawy uznającej współwystępujące i współwystępujące schorzenia w autyzmie oraz ustawy mającej na celu dostosowanie zakresu leczenia PANS/PANDAS do recenzowanych standardów klinicznych.

Jej obecne działania koncentrują się na poprawie integracji dowodów biomedycznych na poziomie systemowym, aby wspierać planowanie badań, analizę translacyjną i standardy praktyki klinicznej.

Jennifer Philips jest matką i orędowniczką, oddaną rozwojowi badań nad autyzmem i poprawie jakości życia osób z autyzmem. Dążenie do skutecznego i efektywnego identyfikowania skutecznych rozwiązań oraz optymalizacja kanałów skutecznego orędownictwa to elementy definiujące działania pani Philips. Jej zaangażowanie zostało ukształtowane przez gwałtowny regres jej córki w głęboki autyzm w wieku dwóch lat, któremu towarzyszył początek kilku poważnych schorzeń – doświadczenie, które kierowało jej orędownictwem przez ponad trzynaście lat.

Pani Philips jest zaangażowana w promowanie współpracy między badaczami, klinicystami i społecznością autystyczną w celu przyspieszenia postępu. Pani Philips jest założycielką organizacji non-profit Make A Stand 4 Autism, gdzie kieruje inicjatywami w ramach misji „Uwalnianie potencjału autyzmu poprzez orędownictwo, badania i edukację". Uzyskała tytuł licencjata nauk humanistycznych ze specjalizacją w rozwoju dziecka.

John Gilmore, MPP , jest założycielem i dyrektorem wykonawczym Autism Action Network, organizacji informującej i mobilizującej ponad 100 000 subskrybentów w kwestiach związanych z autyzmem, w tym prawami medycznymi, dostępem do opieki zdrowotnej, ubezpieczeniem zdrowotnym, finansowaniem i standardami edukacji specjalnej, badaniami, usługami dla dorosłych i epidemiologią.

Działalność Gilmore'a doprowadziła do uchwalenia ustawy o równości w autyzmie i niedyskryminacji, a także do wprowadzenia w stanie Nowy Jork zakazu stosowania tiomersalu w szczepionkach przeznaczonych dla kobiet w ciąży i dzieci. Był założycielem lub współzałożycielem organizacji American Values 2024, Autism United, New York Alliance for Vaccine Rights, Advocates for Children's Health Affected by Mercury Poisoning, New York Chapter of Children's Health Defense oraz New York Chapter of National Autism Association. Gilmore uzyskał tytuł MPP na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley.

Caden Larson jest niemówiącym dorosłym z autyzmem. Obecnie studiuje matematykę w Normandale Community College w Minnesocie. Caden jest członkiem zarządu organizacji Children with Autism Deserve Education (CADE), która łączy rodziny z grantami na usługi medyczne, edukację i terapię. Larson współpracuje również z Communication 4 All i Spellers Freedom Foundation, których celem jest wprowadzenie ortografii i pisania na klawiaturze jako metody komunikacji i edukacji w społecznościach i szkołach publicznych znajdujących się w trudnej sytuacji społeczno-ekonomicznej.

Elizabeth Bonker jest krajową orędowniczką autyzmu, która komunikuje się za pomocą pisania na klawiaturze. Bonker pełni funkcję Dyrektora Wykonawczego Communication 4 ALL i była współprzewodniczącą Zespołu Zadaniowego ds. Autyzmu w Konsorcjum ds. Osób Niepełnosprawnych. Jest również członkinią zarządu i Sekretarzem Towarzystwa Autyzmu na Florydzie oraz członkinią Rady Doradców ds. Autyzmu tegoż Towarzystwa. Bonker podróżuje po całym świecie, wygłaszając przemówienia i nawiązując partnerstwa, aby wspierać osoby niemówiące w zakresie komunikacji, regulacji i edukacji. Jej organizacja non-profit oferuje bezpłatne internetowe filmy instruktażowe, lekcje i wsparcie dla rodzin i szkół, aby nauczyć osoby niemówiące pisania na klawiaturze jako narzędzia komunikacji. Bonker działa również na rzecz inicjatyw legislacyjnych i politycznych dla osób niemówiących, w tym dodania sekcji poświęconej komunikacji do ustawy Autism CARES Act.

Lisa Wiederlight, MPP , jest matką młodego dorosłego z autyzmem i wieloma współwystępującymi schorzeniami. W 2018 roku jej działalność doprowadziła do uchwalenia ustawy Kevina i Avonte'a, mającej na celu ochronę dzieci z autyzmem lub innymi zaburzeniami rozwojowymi, które mogą utracić bezpieczeństwo, poprzez finansowanie edukacji społecznej i powiązanych zasobów. Jej działalność na poziomie stanowym doprowadziła również do powołania pierwszego w stanie Maryland koordynatora ds. autyzmu, grupy interesariuszy ds. autyzmu oraz utworzenia pierwszego w stanie Planu Strategicznego ds. autyzmu. Wiederlight uzyskała tytuł MPP i tytuł licencjata z zakresu administracji publicznej i polityki na Uniwersytecie Maryland.

Toby Rogers, dr, poseł Partii Prowincjonalnej (MPP) , jest pracownikiem naukowym Brownstone Institute for Social and Economic Research, gdzie pisze i mówi o ekonomii politycznej w ochronie zdrowia, korupcji w przemyśle farmaceutycznym oraz zmianach regulacyjnych niezbędnych do powstrzymania epidemii chorób przewlekłych u dzieci. Dr Rogers niedawno przedstawił swoje badania na posiedzeniu Stałej Podkomisji Śledczej Senatu USA. Dr Rogers uzyskał doktorat z ekonomii politycznej na Uniwersytecie w Sydney w Australii.

Jego rozprawa doktorska pt. „Ekonomia polityczna autyzmu" analizuje historię regulacji pięciu klas substancji toksycznych, które zwiększają ryzyko autyzmu. Uzyskał również tytuł magistra polityki publicznej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley.

Walter Zahorodny, Ph.D. , jest profesorem nadzwyczajnym pediatrii w Rutgers - New Jersey Medical School. Dr Zahorodny od trzech dekad pomaga dzieciom z autyzmem i ich rodzinom w diagnozowaniu, interwencjach i leczeniu. Ponadto, od ponad 20 lat, we współpracy z Centers for Disease Control and Prevention (CDC), dr Zahorodny kieruje New Jersey Autism Study, aby ustanowić i utrzymać populacyjny monitoring autyzmu w tym kluczowym regionie. Aby zaradzić rosnącej częstości występowania autyzmu i dysproporcjom w jego wykrywaniu, zespół dr. Zahorodnego opracował i rozwija zintegrowany system wczesnej identyfikacji autyzmu – Autism Detection + Connection. Dr Zahorodny uzyskał doktorat z psychologii klinicznej w New School for Social Research oraz tytuł licencjata na Uniwersytecie Rutgers.

Bill Oldham jest inwestorem, konsultantem, filantropem i uznanym liderem w dziedzinie opieki zdrowotnej i technologii. Założył Thought Leadership and Innovation Foundation (TLI), organizację non-profit, której celem jest wspieranie innowacji w ochronie zdrowia i edukacji. Jako prezes i prezes AscellaHealth, Oldham został uznany za jednego z 100 najlepszych w Philadelphia Titans w 2025 roku za swoje przywództwo i wpływ na branżę nauk przyrodniczych. Wraz z żoną Casandrą i kilkoma partnerami inwestycyjnymi założył również Autism First, organizację wspierającą rodziny i oferującą terapię dzieciom autystycznym w Północnej Wirginii.

Honey Rinicella jest dyrektorem wykonawczym Medical Academy of Pediatrics and Special Needs (MAPS), ogólnokrajowej organizacji non-profit, która promuje edukację lekarzy i możliwości kliniczne w zakresie opieki nad osobami z autyzmem i złożonymi potrzebami medycznymi w całym okresie życia. Pod jej kierownictwem MAPS prowadzi jedyny formalny program stażowy dla lekarzy w Stanach Zjednoczonych, poświęcony kompleksowej, opartej na dowodach naukowych opiece medycznej dla tej niedostatecznie obsługiwanej populacji. Wcześniej Rinicella pełniła funkcję dyrektora ds. edukacji w National Autism Association, gdzie kierowała krajowymi konferencjami i inicjatywami w zakresie edukacji zawodowej, a także pełniła funkcje kierownicze w The Autism Community in Action (TACA), opracowując zakrojone na szeroką skalę programy szkoleń dla opiekunów i specjalistów. Jest również matką 25-letnich bliźniąt z autyzmem, a swoją pracę opiera na doświadczeniu życiowym. Koncentruje się na wzmacnianiu standardów opieki medycznej, poprawie dostępu do medycznie niezbędnego leczenia oraz usuwaniu luk systemowych – szczególnie w przypadku osób niemówiących i dorosłych przechodzących z systemów opieki pediatrycznej.

Krystal Higgins jest dyrektorem wykonawczym Narodowego Stowarzyszenia Autyzmu (NAA), ogólnokrajowej organizacji non-profit, której celem jest zaspokajanie najpilniejszych potrzeb społeczności autystycznej. Do jej głównych obszarów zainteresowań w NAA należy poszerzanie dostępu rodzin do kompleksowej opieki medycznej, niezawodnych metod komunikacji oraz wsparcia bezpieczeństwa poprzez tworzenie i wdrażanie programów ogólnokrajowych. Przez kilka lat uczyła jako pedagog specjalny w szpitalu psychiatrycznym, zasiadała w panelu ds. autyzmu w ramach Kongresowego Programu Badań Medycznych Departamentu Obrony USA, jest certyfikowaną specjalistką w zakresie ortografii w celu komunikowania się (S2C) i jest oddaną matką nastolatka o złożonych potrzebach medycznych. Higgins jest niezwykle zaangażowana w walkę z kryzysem migracyjnym i ucieczkami, promowanie równości edukacyjnej i medycznej oraz wspieranie rodzin poprzez zasoby edukacyjne.

Ginger Taylor, MS , jest rzeczniczką praw rodzicielskich i byłą terapeutką rodzinną, od dawna zaangażowaną w politykę dotyczącą autyzmu i wspieranie rodzin. Jej praca została ukształtowana przez diagnozę autyzmu u jej syna i związane z nią problemy medyczne, co skłoniło ją do skupienia się na prawach rodzicielskich, świadomej zgodzie i dostępie do usług opieki zdrowotnej dla dzieci z złożonymi schorzeniami. Pani Taylor pełniła funkcje kierownicze w organizacjach non-profit zajmujących się polityką zdrowotną i wspieraniem rodzin oraz wniosła znaczący wkład w debatę publiczną na temat autyzmu i polityki zdrowotnej poprzez artykuły, eseje i publikacje internetowe.

Jest autorką wielu pisemnych komentarzy mających na celu informowanie rodzin i decydentów o poruszaniu się w systemach opieki zdrowotnej i edukacji. Pani Taylor uzyskała tytuł magistra nauk w zakresie poradnictwa klinicznego na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa i brała udział w ogólnokrajowych dyskusjach na temat polityki dotyczącej autyzmu, wspierania rodzin i dostępu do opieki zdrowotnej.

Daniel Keely jest uczniem ostatniej klasy liceum, który interesuje się inżynierią lotniczą i projektowaniem samolotów. Zdiagnozowany w wieku trzech lat z autyzmem, ciężką niepełnosprawnością intelektualną i utratą wzroku, Daniel zaczął mówić po raz pierwszy w drugiej klasie. Pomimo początkowych trudności, obecnie wykazuje duże zaangażowanie w naukę, specjalistyczne umiejętności techniczne i trwałe zainteresowania osobiste. Daniel opowiedział o swojej osobistej historii w książce The Folate Fix , opublikowanej w marcu 2025 roku.

Jest członkiem Capital Area Flyers i od 14. roku życia posiada licencję pilota zdalnie sterowanego FAA, posiadając ponad tuzin modeli samolotów. Ponadto Daniel jest specjalistą od akwarystyki, specjalizującym się w pielęgnacji roślin wodnych, chemii wody i zachowaniu ryb, a także doradza osobom prywatnym i firmom w zakresie tworzenia zrównoważonego środowiska wodnego. Lubi również śpiewać i grać na gitarze podczas wieczorów otwartego mikrofonu w swojej lokalnej społeczności. Daniel jest rzecznikiem osób niepełnosprawnych.

Lisa Ackerman jest współzałożycielką The Autism Community in Action (TACA), uznanej w całym kraju organizacji wspierającej rodziny dotknięte autyzmem w całych Stanach Zjednoczonych. Założyła TACA w 2000 roku po otrzymaniu diagnozy autyzmu u swojego 2,5-letniego syna i poszukiwaniu zasobów społecznościowych wykraczających poza te początkowo zalecane.

W ciągu ostatnich 25 lat pani Ackerman przyczyniła się do rozwoju TACA w organizację, która służy ponad 100 000 rodziców w całym kraju. Pod jej kierownictwem TACA zorganizowała ponad 40 konferencji krajowych, przyznała ponad 3000 stypendiów rodzinom, zebrała 37 milionów dolarów na wsparcie programów rodzinnych i przeznaczyła ponad 5 milionów dolarów na badania nad autyzmem. Syn pani Ackerman jest obecnie absolwentem college'u, pracuje i jest utalentowanym muzykiem, co odzwierciedla długofalowy wpływ terminowego dostępu do edukacji, usług terapeutycznych i odpowiedniej opieki medycznej.

Tracy Slepcevic jest uznaną w kraju orędowniczką autyzmu, założycielką organizacji non-profit, weteranką Sił Powietrznych USA, specjalistką w dziedzinie zdrowia integracyjnego i autorką bestselleru „Warrior Mom: A Mother's Journey In Healing Her Son with Autis". Z ponad 17-letnim doświadczeniem we wspieraniu rodzin dotkniętych zaburzeniami ze spektrum autyzmu, wnosi multidyscyplinarną perspektywę, która integruje wojskowe szkolenia z zakresu zdrowia środowiskowego, doświadczenia rodziców oraz medycynę komplementarną i alternatywną.

Slepcevic jest założycielką i prezesem Autism Health Inc. oraz twórczynią Autism Health Summit, który gromadzi czołowych naukowców, klinicystów, badaczy, prawników i rodziny w celu promowania dialogu na temat neurozapalenia, dysfunkcji układu odpornościowego, narażenia na czynniki środowiskowe i holistycznego podejścia do autyzmu u dzieci.

Katie Sweeney jest od dawna działaczką na rzecz osób z autyzmem i niepełnosprawnością, koncentrującą się na dostępie, integracji i uczestnictwie w życiu społecznym, ze szczególnym uwzględnieniem sztuki. Jej działalność opiera się na doświadczeniu matki dwóch synów, których życie potoczyło się bardzo różnymi ścieżkami. Jeden z nich służy jako oficer lotnictwa Marynarki Wojennej Stanów Zjednoczonych, a drugi jest głęboko autystycznym, niemówiącym dorosłym.

Po dekadach bez niezawodnego środka komunikacji, jej autystyczny syn zaczął niedawno wyrażać swoje myśli i potrzeby za pomocą komunikacji opartej na pisowni, podkreślając wagę dostępu do komunikacji. Sweeney zasiada w zarządzie CO/LAB Theater Group, wygłosiła prelekcję TEDxBroadway na temat inkluzywnych praktyk teatralnych i pełniła funkcje kierownicze w organizacjach politycznych i non-profit, pracując m.in. nad ustawodawstwem dotyczącym autyzmu. Obecnie pełni funkcję Executive Support Manager w MAPS – Medical Academy of Pediatrics and Special Needs. Sweeney mieszka w Nowym Jorku i posiada tytuł licencjata (BA) Uniwersytetu Colgate oraz tytuł MBA Uniwersytetu Cornell.

HHS